(-)-2,2-bis[2-(cyclohex-2-enyl)ethyl]malonaldehyde dioxime | 879879-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-)-2,2-bis[2-(cyclohex-2-enyl)ethyl]malonaldehyde dioxime
• CAS: 879879-87-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: LBYXPQZNVQLDEY-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  493.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2,2-bis[2-(cyclohex-2-enyl)ethyl]malonaldehyde dioxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (M,5aR,5a'R,8aR,8a'R,8bR,8b'R)-4,4',5,5',5a,5a',6,6',7,7',8,8',8a,8a',8b,8b'-hexadecahydro-3,3'-spirobi[3H-naphtho[1,8-cd]isoxazole] 、 (M,5aR,5a'R,8aR,8a'R,8bR,8b'R)-4,4',5,5',5a,5a',6,6',7,7',8,8',8a,8a',8b,8b'-hexadecahydro-3,3'-spirobi[3H-naphtho[1,8-cd]isoxazole]
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective glyoxylate-ene reaction using a novel spiro bis(isoxazoline) ligand in copper catalysis

  摘要：

  Novel chiral spiro bis(isoxazoline) ligands 3 and 4 are synthesized from an optically active olefin. The Cu(II)-spiro bis(isoxazoline) complex prepared in situ from Cu(OTf)(2) and 3 promoted the glyoxylate-ene reaction in high yield and moderate enantioselectivity (up to 70%). (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.02.004
• 作为产物：
  描述：

  methyl (-)-(cyclohex-2-enyl)acetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (-)-2,2-bis[2-(cyclohex-2-enyl)ethyl]malonaldehyde dioxime
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective glyoxylate-ene reaction using a novel spiro bis(isoxazoline) ligand in copper catalysis

  摘要：

  Novel chiral spiro bis(isoxazoline) ligands 3 and 4 are synthesized from an optically active olefin. The Cu(II)-spiro bis(isoxazoline) complex prepared in situ from Cu(OTf)(2) and 3 promoted the glyoxylate-ene reaction in high yield and moderate enantioselectivity (up to 70%). (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.02.004