[5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-7-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl]acetic acid | 570360-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-7-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl]acetic acid
• CAS: 570360-90-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: NAKNAJPYXZLPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-7-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl]acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-{1-[2-({[4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)cyclohexyl]methyl}amino)-2-oxoethyl]-7-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl}acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  [7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-(5E)-ylidene]-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-7-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8