1,1-Dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}{2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate | 939043-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}{2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-[(3S)-3-[[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenyl]sulfonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 939043-45-5
• 化学式: C₃₁H₄₀ClN₃O₇S₂
• 分子量: 666.259
• InChiKey: ONTTVEKBPGOBLD-MIWMXLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}{2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate 在 氮 、 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.25h， 以to give the title compound as a pale cream solid (58 mg)的产率得到N-{[(E)-2-(5-Chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]glycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化学实体和/或其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的过程、含有公式（I）化合物的药物组合物以及在医学上使用公式（I）化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床状况方面的应用。

  公开号：

  US20080306045A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1,1-dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1,1-Dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}{2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。

  公开号：

  US20080306045A1