1,1-dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate | 939043-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-[(3S)-3-[[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenyl]sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 939043-36-4
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₃O₅S₂
• 分子量: 552.115
• InChiKey: GYPXBPKUQQMGNX-KVDXNUTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 150.0h， 以to afford the title compound (15.75 g) as a pale cream solid的产率得到(E)-2-(5-Chloro-2-thienyl)-N-[(3S)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-yl)-3-pyrrolidinyl]ethenesulfonamide hydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化学实体和/或其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的过程、含有公式（I）化合物的药物组合物以及在医学上使用公式（I）化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床状况方面的应用。

  公开号：

  US20080306045A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 7-[(3S)-3-amino-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate 、 2-(5-chloro-thiophen-2-yl)-ethenesulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.82h， 生成 1,1-dimethylethyl 7-[(3S)-3-({[(E)-2-(5-chloro-2-thienyl)ethenyl]sulfonyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。

  公开号：

  US20080306045A1

文献信息

• 1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Camus Laure

  公开号：US20080306045A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。