3-[2-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3H-isobenzofuran-1-one | 188716-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 1(3H)-Isobenzofuranone, 3-[2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-；3-[2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 188716-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: XBZSNDXWBSNZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3H-isobenzofuran-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-[2-Hydroxy-2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethyl]-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 3-Styrylphthalides

  摘要：

  A convenient, high yield, two-step method is described for 3-styrylphthalides ( 3a - e) from 3-phenacylphthalides ( 1a - e).

  DOI：

  10.1080/00397919708003050
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-甲氧基苯乙酮 、 邻羧基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-[2-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 3-Styrylphthalides

  摘要：

  A convenient, high yield, two-step method is described for 3-styrylphthalides ( 3a - e) from 3-phenacylphthalides ( 1a - e).

  DOI：

  10.1080/00397919708003050

文献信息

• Convenient Synthesis of 3-Styrylphthalides
  作者：R. S. Mali、Archna Patience Massey

  DOI：10.1080/00397919708003050

  日期：1997.3

  A convenient, high yield, two-step method is described for 3-styrylphthalides ( 3a - e) from 3-phenacylphthalides ( 1a - e).