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5-chloro-2-methylthiazole | 57268-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-methylthiazole
英文别名
5-chloro-2-methyl-1,3-thiazole
5-chloro-2-methylthiazole化学式
CAS
57268-15-2
化学式
C4H4ClNS
mdl
——
分子量
133.601
InChiKey
OBJJLARZUXETGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-methylthiazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 18.0h, 以32%的产率得到2‐(bromomethyl)‐5‐chlorothiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] FAAH INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE FAAH
    摘要:
    本公开涉及作为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂的化合物。本公开还提供包含本公开化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。该发明的化合物由公式A或公式B之一表示:
    公开号:
    WO2012088431A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噻唑正丁基锂六氯乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到5-chloro-2-methylthiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] FAAH INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE FAAH
    摘要:
    本公开涉及作为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂的化合物。本公开还提供包含本公开化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。该发明的化合物由公式A或公式B之一表示:
    公开号:
    WO2012088431A1
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文献信息

  • Design and synthesis of novel 3-sulfonylpyrazol-4-amino pyrimidines as potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors
    作者:Peilong Zhang、Jiaqiang Dong、Boyu Zhong、Deyi Zhang、Hongbin Yuan、Can Jin、Xiangyuan Xu、Hailong Li、Yong Zhou、Zhi Liang、Minghua Ji、Tao Xu、Guowei Song、Ling Zhang、Gang Chen、Xuejing Meng、Desheng Sun、Joe Shih、Ruihao Zhang、Guojun Hou、Chengcheng Wang、Ying Jin、Qiong Yang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.03.017
    日期:2016.4
    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a highly attractive therapeutic target for the treatment of some non-small cell lung cancer patients. This Letter describes the further SAR exploration on the novel 3-sulfonylpyrazol-4-amino pyrimidine scaffold. This work identified a compound 53 with very good in vitro/in vivo efficacies, good DMPK properties together with better hERG tolerability and it is currently
    间变性淋巴瘤激酶(ALK)是治疗某些非小细胞肺癌患者的极具吸引力的治疗靶标。该信描述了对新型3-磺酰基吡唑-4-氨基嘧啶支架的SAR探索。这项工作鉴定了具有非常好的体外/体内功效,良好的DMPK特性以及更好的hERG耐受性的化合物53,目前正在将其鉴定为潜在的临床前候选药物。
  • SUDZUKI, FUMIO;KUVAXARA, MASAO;KONUKI, KEHNDZI;SUDZUKI, XIDEHO
    作者:SUDZUKI, FUMIO、KUVAXARA, MASAO、KONUKI, KEHNDZI、SUDZUKI, XIDEHO
    DOI:——
    日期:——
  • SUDZUKI, FUMIO;KUVAXARA, MASAO;KAVAKAMI, IKUO;YAMAMOTO, CYCYMY
    作者:SUDZUKI, FUMIO、KUVAXARA, MASAO、KAVAKAMI, IKUO、YAMAMOTO, CYCYMY
    DOI:——
    日期:——
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