2',4'-di(piperidin-4-yl)[2,5'-bithiazol]-4(5H)-one | 632621-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2',4'-di(piperidin-4-yl)[2,5'-bithiazol]-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[2,4-Di(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 632621-12-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄OS₂
• 分子量: 350.509
• InChiKey: QESABUWTEHMIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 2',4'-di(piperidin-4-yl)[2,5'-bithiazol]-4(5H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到5-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylene}-2',4'-di(piperidin-1-yl)[2,5'-bithiazol]-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2,4-二胺与异硫氰酸酯的反应– 2,4-二氨基噻唑-5-碳硫酰胺的制备和转化

  摘要：

  在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1，2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9，10，18，和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 ħ）-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应，将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-（[[2,5'-bithiazole] -2'，4'-二基）双[吗啉] 24和29中，2'，4'-双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4-（5 ħ） -酮30以及4-取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-bithiazoles 34，35,38，和39以及5-取代的2'，4双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4（5 ħ） -酮33，36，和37制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390154
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(2,4-Thiazoldiyl)bispiperidin 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2',4'-di(piperidin-4-yl)[2,5'-bithiazol]-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2,4-二胺与异硫氰酸酯的反应– 2,4-二氨基噻唑-5-碳硫酰胺的制备和转化

  摘要：

  在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1，2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9，10，18，和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 ħ）-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应，将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-（[[2,5'-bithiazole] -2'，4'-二基）双[吗啉] 24和29中，2'，4'-双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4-（5 ħ） -酮30以及4-取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-bithiazoles 34，35,38，和39以及5-取代的2'，4双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4（5 ħ） -酮33，36，和37制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390154