3-bromo-5-dibromomethyl-2-methoxy-pyridine | 1219936-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-dibromomethyl-2-methoxy-pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-(dibromomethyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 1219936-54-5
• 化学式: C₇H₆Br₃NO
• 分子量: 359.843
• InChiKey: VMVZNMSAJQCYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-bromo-5-dibromomethyl-2-methoxy-pyridine 在 silver nitrate 、 盐酸 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-溴-2-甲氧基-5吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20100081673A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-溴甲基-2-甲氧基-吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-5-dibromomethyl-2-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20100081673A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110301142A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖溶血磷脂酸或溶血磷脂酸介导的疾病或病症。
• Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08049015B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• US8049015B2
  申请人：——

  公开号：US8049015B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROARYLIQUES DES RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010037054A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.
• [EN] ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010077882A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.