(R)-3-methyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 2515-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-3-methyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；(3R)-5-methyl-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2515-46-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: FZTOIOYDPXSQDM-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-phenylbut-3-en-2-ylidene)-2-phenylhydrazone 在 (S)-3,3'-bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 (S)-3-methyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 (R)-3-methyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  催化不对称6π电环化：通过非对映选择性烷基化获得高度取代的旋光2-吡唑啉

  摘要：

  研究了手性磷​​酸催化α，β-不饱和的不对称电环化。该反应是报道的最早的催化不对称6π电环化反应之一，能够以高收率和对映体比例合成2-吡唑啉。所获得的产物不仅因其药学特性而令人感兴趣，而且可以如烷基化反应所示以高度非对映选择性的方式进行操作。因此，催化不对称6π-电环化然后非对映选择性烷基化的组合可以提供光学活性形式的有趣的合成构件。 电环反应-对映选择性有机催化-杂环-非对映选择性-2-吡唑啉

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218792

文献信息

• Catalytic enantioselective synthesis of 2-pyrazolines via one-pot condensation/6π-electrocyclization: 3,5-bis(pentafluorosulfanyl)-phenylthioureas as powerful hydrogen bond donors
  作者：Moises A. Romero Reyes、Subhradeep Dutta、Minami Odagi、Chang Min、Daniel Seidel

  DOI：10.1039/d4sc04760e

  日期：——

  A new conjugate-base-stabilized carboxylic acid (CBSCA) containing a 3,5-bis(pentafluorosulfanyl)phenylthiourea functionality catalyses challenging one-pot condensations/6π-electrocyclizations of hydrazines and α,β-unsaturated ketones under mild conditions. Structurally diverse N-aryl 2-pyrazolines are obtained in good yields and enantioselectivities. The superior performance of 3,5-bis(SF5)phenylthioureas

  一种新型共轭碱稳定的羧酸 (CBSCA)，含有 3,5-双（五氟硫基）苯基硫脲官能团，可在温和条件下催化肼和 α,β-不饱和酮的一锅缩合/6π-电环化反应。以良好的产率和对映选择性获得了结构多样的N-芳基 2-吡唑啉。 3,5-双(SF 5 )苯基硫脲相对于广泛使用的3,5-双(CF 3 )苯基硫脲的优越性能在使用新型竹本型催化剂的丙二酸二甲酯与硝基苯乙烯的迈克尔加成中得到进一步证明。