4-(2-Chloro-pyrimidin-4-yloxy)-phenylamine | 853299-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Chloro-pyrimidin-4-yloxy)-phenylamine
• 英文别名: 4-[(2-Chloropyrimidin-4-yl)oxy]aniline；4-(2-chloropyrimidin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 853299-33-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: YDCZDHZFURASCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Chloro-pyrimidin-4-yloxy)-phenylamine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 C₂₅H₂₀ClF₃N₆O₄S
  参考文献：
  名称：

  联苯脲衍生物作为VEGFR-2激酶抑制剂的设计，合成和生物学评估（II）

  摘要：

  抑制VEGFR-2信号通路是最有前途的癌症治疗方法之一。在本文中，我们报道了一系列作为VEGFR-2抑制剂的联苯脲衍生物的设计，合成和生物学评估。在这些化合物中，有39种在体外和体内均表现出对VEGFR-2的有效抑制活性。管形成试验和鸡绒膜尿囊膜试验均进一步证实了39的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.10.004
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-nitro-phenoxy)-pyrimidine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-Chloro-pyrimidin-4-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  联苯脲衍生物作为VEGFR-2激酶抑制剂的设计，合成和生物学评估（II）

  摘要：

  抑制VEGFR-2信号通路是最有前途的癌症治疗方法之一。在本文中，我们报道了一系列作为VEGFR-2抑制剂的联苯脲衍生物的设计，合成和生物学评估。在这些化合物中，有39种在体外和体内均表现出对VEGFR-2的有效抑制活性。管形成试验和鸡绒膜尿囊膜试验均进一步证实了39的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.10.004
• 作为试剂：
  描述：

  [4-(2-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-2-methyl-phenylamine] 、 2-chloro-4-(4-nitro-phenoxy)-pyrimidine 在 4-(2-Chloro-pyrimidin-4-yloxy)-phenylamine 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 4-(2-Chloro-pyrimidin-4-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Diaryl Urea Derivatives in the Treatment of Protein Kinase Dependent Diseases

  摘要：

  本发明涉及利用二芳基脲衍生物制造药物组合物，用于治疗RET依赖性疾病，特别是RET依赖性肿瘤疾病。本发明还涉及新的N-[4-(嘧啶-4-氧基)-苯基]-N'-苯基脲衍生物及其在动物或人体内治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如肿瘤疾病方面的用途。此外，本发明还涉及包含这种新的N-[4-(嘧啶-4-氧基)-苯基]-N'-苯基脲衍生物的药物组合物，以及利用这种新的N-[4-(嘧啶-4-氧基)-苯基]-N'-苯基脲衍生物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如肿瘤疾病的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20080312192A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070155764A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• DIARYL UREA DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1689376A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES EN TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE PROTEINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005051366A2

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to the use of diaryl urea derivatives for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of RET dependent disorders, especially RET dependent tumor diseases. The invention further relates to novel N-[4-(pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-N’-phenyl-urea derivatives and their use in the treatment of the animal or human body, especially in the treatment of a protein kinase dependent disease, to pharmaceutical compositions comprising such novel N-[4-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-N’-phenyl-urea derivatives and to the use of such novel N-[4-(pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-N’-phenyl-urea derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as tumour diseases.
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] UREES PYRIMIDINYLOXY SUBSTITUEES UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007076473A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.
  [FR] Composés et procédés utiles pour l'inhibition des protéines kinases, y compris les kinases B-Raf et plusieurs tyrosines kinases de type récepteur tyrosine et cytoplasmique. On décrit des composés d'urées pyrimidinyloxy substituées de formules II, III et IV et des compositions, et leur application comme produits pharmaceutiques pour le traitement de maladies. On décrit également des procédés de modulation d'activité de protéine kinase chez un sujet humain ou animal, pour le traitement de maladies comme le cancer.
• Design, synthesis and biological evaluation of biphenylurea derivatives as VEGFR-2 kinase inhibitors (II)
  作者：Guo-Rui Gao、Meng-Yuan Li、Yong-Cong Lv、Su-Fen Cao、Lin-Jiang Tong、Li-Xin Wei、Jian Ding、Hua Xie、Wen-Hu Duan

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.10.004

  日期：2016.2

  Inhibition of VEGFR-2 signaling pathway is one of the most promising approaches for the treatment of cancer. In this paper, we reported the design, synthesis, and biological evaluation of a series of biphenylurea derivatives as VEGFR-2 inhibitors. Among these compounds, 39 exhibited potent inhibitory activity against VEGFR-2 both in vitro and in vivo. The antiangiogenesis activity of 39 was further

  抑制VEGFR-2信号通路是最有前途的癌症治疗方法之一。在本文中，我们报道了一系列作为VEGFR-2抑制剂的联苯脲衍生物的设计，合成和生物学评估。在这些化合物中，有39种在体外和体内均表现出对VEGFR-2的有效抑制活性。管形成试验和鸡绒膜尿囊膜试验均进一步证实了39的抗血管生成活性。