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(3S,4R)-3,4-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-pent-1-ene-3,4,5-triol
(3S,4R)-3,4-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-pent-1-ene-3,4,5-triol | 213598-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-3,4-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-pent-1-ene-3,4,5-triol
英文别名
[(4R,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
CAS
213598-44-8
化学式
C
9
H
16
O
5
S
mdl
——
分子量
236.289
InChiKey
IPVZPEKBIPYQSL-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
70.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4R,5s)-(2,2-二甲基-5-乙烯基-1,3-二氧杂烷-4-基)-1-甲醇
((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
127758-25-2
C
8
H
14
O
3
158.197
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4R)-3,4-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-pent-1-ene-3,4,5-triol
在
二甲基硫
、
臭氧
、
盐酸羟胺
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 13.0h, 以52%的产率得到(+)-(3R,4S)-3,4-isopropylidenedioxypyrroline 1-oxide
参考文献:
名称:
(3S,4R)-3,4-Isopropylidenedioxy-1-pyrroline-n-oxide 的合成,一种对映纯的官能化环硝酮;与马来酸二甲酯和富马酸二甲酯的环加成反应
摘要:
摘要 (3S,4R)-3,4-Isopropylidenedioxy-1-pyrroline-N-oxide [(-)-4] 已从 D-阿拉伯糖以对映体纯形式制备,并且 (+)-4 可类似地从L-阿拉伯糖;报道了 (-)-4 与马来酸二甲酯和富马酸二甲酯的环加成反应。
DOI:
10.1080/00397919808004452
作为产物:
描述:
D-erythronolactone acetonide
在
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.5h, 生成
(3S,4R)-3,4-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-pent-1-ene-3,4,5-triol
参考文献:
名称:
2-或3-氧-4-戊烯基丙二酸酯衍生物的非对映选择性碘碳环化反应。
摘要:
已经研究了在烯丙基或同烯丙基位置具有立体异构中心的4-戊烯基丙二酸酯衍生物在碘碳环化反应中的1,2-或1,3-不对称诱导。通过对烯丙基位置的氧化取代基进行立体电子控制,3-氧-4-戊烯基丙二酸酯衍生物的碘碳环化反应以高顺式选择性进行。在(S)-2-甲硅烷氧基-4-戊烯基丙二酸酯的反应中,通过利用手性钛催化剂的双重立体分化,获得了优异的非对映选择性。此外,作为本反应的应用,还描述了由光学纯的2-和3-氧-4-戊烯基丙二酸酯衍生物不对称合成环沙霉素和布雷菲德菌素A的合成中间体。
DOI:
10.1021/jo961076+
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