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13-氧杂二螺[5.0.5.1]十三烷-1-酮 | 26870-38-2

中文名称
13-氧杂二螺[5.0.5.1]十三烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1,1'-Epoxybicyclohexyl-2-on
英文别名
2-Cyclohexylidencyclohexanonoxid;Cyclohexyliden-cyclohexanon-oxid;13-oxa-dispiro[5.0.5.1]tridecan-1-one;13-Oxa-dispiro[5.0.5.1]tridecan-1-on;13-Oxadispiro[5.0.5.1]tridecan-1-one;13-oxadispiro[5.0.57.16]tridecan-12-one
13-氧杂二螺[5.0.5.1]十三烷-1-酮化学式
CAS
26870-38-2
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
LZUBZAVSRCTXLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of epoxides
    申请人:The British Petroleum Company p.l.c.
    公开号:EP0207701A2
    公开(公告)日:1987-01-07
    A process for preparing alpha substituted epoxides is provided. The process comprises contacting alcohols of formula (R2)(R1)(HO)C-CG(R3)X with a dihydrocarbyl peroxide, a copper compound and a Lewis base to yield compounds of formula R1, R2, Rand R4 can be hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aromatic radicals whilst X is selected from COR4, CN COOR4 or CONR42 groups. The process can be used for converting diacetone alcohol to its corresponding alpha substituted epoxide.
    本发明提供了一种制备α-取代环氧化物的工艺。该工艺包括将式(R2)(R1)(HO)C-CG(R3)X 的醇与二氢羰基过氧化物、铜化合物和路易斯碱接触,生成式的化合物。 R1、R2 和 Rand R4 可以是氢、烷基、环烷基或芳香基,而 X 选自 COR4、CN COOR4 或 CONR42 基团。该工艺可用于将二丙酮醇转化为相应的α-取代环氧化物。
  • The Rearrangement of α,β-Epoxy Ketones. IV. The Synthesis of Cyclic β-Diketones
    作者:Herbert O. House、Richard L. Wasson
    DOI:10.1021/ja01598a055
    日期:1956.9
  • Hawkins,E.G.E.; Large,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2169 - 2172
    作者:Hawkins,E.G.E.、Large,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Kovalenko,L.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1969, vol. 35, # 12, p. 37 - 40
    作者:Kovalenko,L.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kovalenko,L.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1970, vol. 36, # 4, p. 51 - 53
    作者:Kovalenko,L.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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