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13-氧杂二环[10.1.0]十三烷-11-醇
13-氧杂二环[10.1.0]十三烷-11-醇 | 77059-21-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
13-氧杂二环[10.1.0]十三烷-11-醇
中文别名
——
英文名称
2,3-epoxy-cyclododecanol
英文别名
13-Oxabicyclo[10.1.0]tridecan-2-ol
CAS
77059-21-3
化学式
C
12
H
22
O
2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
QBOBVOACZNCACE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
326.1±10.0 °C(Predicted)
密度:
0.993±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
32.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:a89f0ae37f930d7417e8e88d064ec51b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
13-氧杂二环[10.1.0]十三烷-11-醇
在
二乙胺基三氟化硫
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 以90%的产率得到(E)-13-Fluoro-oxacyclotridec-2-ene
参考文献:
名称:
环氧化物中的CC键易裂解及其通过环扩展策略用于氧化环的合成。
摘要:
用DAST处理的双环环氧醇通过环氧乙烷环的CC键裂解而扩环,从而产生了一类新的重排有机氟化合物。在此给出关于环尺寸和官能团之间的立体化学关系的该反应的结果。
DOI:
10.1021/ol017164k
作为产物:
描述:
(E)-2-cyclododecen-1-ol
在
叔丁基过氧化氢
、
二正丁基氧化锡
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
13-氧杂二环[10.1.0]十三烷-11-醇
参考文献:
名称:
二丁基氧化过氧化锡对烯丙醇的选择性环氧化
摘要:
衍生自Bu 2 SnO和t BuOOH的过氧化二丁基氧化锡以高的立体选择性和区域选择性环氧化烯丙醇。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84803-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Direct epoxy alcohol synthesis from cyclic olefins using molecular oxygen and VO(acac)2-AIBN catalyst system
作者:
Kiyotomi Kaneda、Koichiro Jitsukawa、Takashi Itoh、Shiichiro Teranishi
DOI:
10.1021/jo01303a018
日期:
1980.7
TOMIOKA HORIKI; TAKAI KAZUHIKO; OSHIMA KOICHIRO; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 50, 4843-4846
作者:
TOMIOKA HORIKI、 TAKAI KAZUHIKO、 OSHIMA KOICHIRO、 NOZAKI HITOSI
DOI:
——
日期:
——
CICALA, G.;CURCI, R.;FIORENTINO, M.;LARICCHIUTA, O., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2670-2673
作者:
CICALA, G.、CURCI, R.、FIORENTINO, M.、LARICCHIUTA, O.
DOI:
——
日期:
——
KANEMOTO SHIGEKAZU; NONAKA TSUYOSHI; OSHIMA KOICHIRO; UTIMOTO KIITIRO; NO+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3387-3390
作者:
KANEMOTO SHIGEKAZU、 NONAKA TSUYOSHI、 OSHIMA KOICHIRO、 UTIMOTO KIITIRO、 NO+
DOI:
——
日期:
——
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