(E)-2-Methyl-1-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-pent-1-en-3-one | 91233-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-Methyl-1-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-pent-1-en-3-one
• CAS: 91233-26-0
• 化学式: C₄₀H₄₄O₇
• 分子量: 636.785
• InChiKey: WSHNXKGVDLNPBN-GDNGGUCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1,2,3,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (E)-2-Methyl-1-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-pent-1-en-3-one 、 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  手性β-烷氧基-α，β-不饱和酮的合成

  摘要：

  由不对称的1,3-二羰基衍生物和手性醇盐的易得钠盐一锅合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80098-8