(E)-(4R,5S)-4-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester | 328381-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4R,5S)-4-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,4R,5S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dimethyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-2-enoate
• CAS: 328381-78-8
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₅Si
• 分子量: 449.663
• InChiKey: UVFYYJKQLPBOLH-ADRMNIKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5S)-4-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 Pd-BaSO₄ 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 生成 (S)-N-[(E)-(R)-4-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-but-2-enyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl azide 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4R,5S)-4-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c

文献信息

• Total Synthesis of Lankacyclinol
  作者：David R. Williams、Guillermo S. Cortez、Stéphane L. Bogen、Christian M. Rojas

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c

  日期：2000.12.15