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(Z)-1,2-bis(2-chloroquinolin-3-yl)ethene | 1407185-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,2-bis(2-chloroquinolin-3-yl)ethene
英文别名
2-chloro-3-[(Z)-2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethenyl]quinoline
(Z)-1,2-bis(2-chloroquinolin-3-yl)ethene化学式
CAS
1407185-50-5
化学式
C20H12Cl2N2
mdl
——
分子量
351.235
InChiKey
YAXYYZALFRLYMV-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-喹啉甲醛((2-chloroquinolin-3-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以66.667%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    功能多样的5,10-Diaza [5] Helicenes的合成与结构解析
    摘要:
    已经从6,9-二氯-5,10-二氮杂[5]螺旋烯开始合成了各种功能化的二氮杂[5]螺旋烯,其是由易于获得的喹啉结构单元通过Wittig反应,随后进行光化学电环化而制备的。使用亲核芳族取代反应和钯催化的反应(例如Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应),将螺旋烯骨架替换为各种O-,S-,N-和C-中心的亲核体。我们已经使用X射线单晶衍射确定了氯和甲氧基取代的二氮杂[5]螺旋烯的晶体结构。已经显示了基于通过用手性胺取代二氯衍生物的非对映异构体分离的拆分策略。
    DOI:
    10.1021/jo301814m
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文献信息

  • Synthesis and Structural Elucidation of Diversely Functionalized 5,10-Diaza[5]Helicenes
    作者:Deepali Waghray、Jing Zhang、Jeroen Jacobs、Wienand Nulens、Nikola Basarić、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen
    DOI:10.1021/jo301814m
    日期:2012.11.16
    building block via Wittig reaction followed by photochemical electrocyclization. The helicene skeleton was substituted by a variety of O-, S-, N-, and C-centered nucleophiles using nucleophilic aromatic substitution reactions and palladium-catalyzed reactions like Suzuki coupling and Buchwald–Hartwig aminations. We have determined, using X-ray single-crystal diffraction, the crystal structures of the chloro-
    已经从6,9-二氯-5,10-二氮杂[5]螺旋烯开始合成了各种功能化的二氮杂[5]螺旋烯,其是由易于获得的喹啉结构单元通过Wittig反应,随后进行光化学电环化而制备的。使用亲核芳族取代反应和钯催化的反应(例如Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应),将螺旋烯骨架替换为各种O-,S-,N-和C-中心的亲核体。我们已经使用X射线单晶衍射确定了氯和甲氧基取代的二氮杂[5]螺旋烯的晶体结构。已经显示了基于通过用手性胺取代二氯衍生物的非对映异构体分离的拆分策略。
  • Intermolecular interactions in molecular crystals and their effect on thermally activated delayed fluorescence of helicene-based emitters
    作者:Anastasia Klimash、Piotr Pander、Wim T. Klooster、Simon J. Coles、Przemyslaw Data、Fernando B. Dias、Peter J. Skabara
    DOI:10.1039/c8tc03390k
    日期:——

    In crystals of donor–acceptor helicene molecules, thermally activated delayed fluorescence (TADF) is strongly enhanced by the presence of occluded hexane molecules.

    在供体-受体螺旋烯分子晶体中,被遮挡的正己烷分子的存在强烈增强了热激发延迟荧光(TADF)。
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