(1'S,4'S,5'S)-(+)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>ethanol | 154952-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,4'S,5'S)-(+)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>ethanol
• CAS: 154952-67-7
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄Si
• 分子量: 462.745
• InChiKey: HSFDTJRTRQEXOV-VJTSUQJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,4'S,5'S)-(+)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>ethanol 在 六甲基磷酰三胺 、 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 52.34h， 生成 (3aR,3bR,4R,6aS,7S,7aS)-(-)-Decahydro-4,7-dihydroxy-3a,5,5-trimethyl-3-methylen-2H-cyclopentapentalen-2-on
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Braun, Ralf; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1133 - 1140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,4'S,5'S)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>essigsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(1'S,4'S,5'S)-(+)-2-<4'-<3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl>-5'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methylcyclopent-2'-enyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Braun, Ralf; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1133 - 1140

  摘要：

  DOI：