(1R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-9-methylene-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one | 183139-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-9-methylene-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one
• 英文别名: (1R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-9-methylidenetricyclo[9.3.1.03,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one
• CAS: 183139-01-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: OYNMJMUAFBHJCU-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-9-methylene-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1S,9R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-9-hydroxymethyl-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通往紫杉烷的Pin烯路径。4.通过精制芳香族C环前体制备紫杉醇和紫杉醇类似物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961289z
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (1R,13S)-13-Hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-9-methylene-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到(1R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-9-methylene-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通往紫杉烷的Pin烯路径。4.通过精制芳香族C环前体制备紫杉醇和紫杉醇类似物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961289z