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| 944746-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
944746-84-3
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
HQCLEKCRIUAGDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-2-(1-methoxybutan-2-yl)isoindole-1,3-dione亚硝基硫酸 作用下, 以 溶剂黄146丙酸乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种光记录介质,通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物,能够进行良好的记录和再现。此外,本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
    公开号:
    EP1997856A1
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰醋酸甲酯吗啉盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种光记录介质,通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物,能够进行良好的记录和再现。此外,本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
    公开号:
    EP1997856A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
    申请人:ENSEMBLE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013071035A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.
    这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地,该发明涉及调节凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。
  • PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
    申请人:Nocion Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210128589A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
    本发明提供了式(I)的化合物,或其药用可接受的盐: 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
    申请人:ENSEMBLE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013071027A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.
    这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地,该发明涉及调节凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的大环化合物,以及在治疗癌症等医疗状况中有用的大环化合物。
  • INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
    申请人:Ting Pauline C.
    公开号:US20110224137A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).
    本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶(“DGAT”)抑制剂的新型杂环化合物,包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示:式(I)。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Respivert Limited
    公开号:US20170291917A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.
    提供了化合物I的公式,其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示,这些化合物具有抗炎活性(例如,通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员;Syk激酶;以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一)并且在治疗中有用,包括在药物组合中,特别是用于治疗炎症性疾病,包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
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