(4-amino-2-chloro-5-methoxy-benzyl)-phosphonic acid diethylester | 1380308-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-amino-2-chloro-5-methoxy-benzyl)-phosphonic acid diethylester
• 英文别名: (4-Amino-2-chloro-5-methoxy-benzyl)-phosphonic acid diethylester；5-chloro-4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methoxyaniline
• CAS: 1380308-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₉ClNO₄P
• 分子量: 307.714
• InChiKey: LARNOFMBBYYLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-2-chloro-5-methoxy-benzyl)-phosphonic acid diethylester 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 zinc(II) chloride 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-chloro-[4-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-5-methoxy-benzyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromomethyl-2-chloro-5-methoxy-4-nitro-benzene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4-amino-2-chloro-5-methoxy-benzyl)-phosphonic acid diethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。