3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-(2,4-dioxapentyl)indole | 108913-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-(2,4-dioxapentyl)indole
• 英文别名: 3,3-dimethoxy-1-[2-[2-(methoxymethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]piperidin-2-one
• CAS: 108913-71-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: CFBVYBLJXVUMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-(2,4-dioxapentyl)indole 、 苯磺酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-benzenesulfonyl-3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-(2,4-dioxapentyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87370-1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethoxypentanoic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-(2,4-dioxapentyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87370-1

文献信息

• Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system
  作者：Mauri Lounasmaa、Pekka Somersalo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87370-1

  日期：1986.1