| 124571-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 124571-82-0
• 化学式: C₈H₇LiO
• 分子量: 126.084
• InChiKey: MNWCWLKUBGMMAY-MKWAYWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethyl]silyloxy]-bicyclo[7.3.1]trideca-2,6-diyne-4-ene-13-one
  参考文献：
  名称：

  聚合方法用于合成埃斯帕米霉素和加利车霉素的烯二炔结构的中间体

  摘要：

  乙炔二乙炔锂5加到2-甲硅烷氧基-2-环己烯酮6中，然后进行甲硅烷基迁移，生成酮加合物7，这是向简单埃斯帕霉素核心的中间体

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99423-1
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-7-Methoxy-hept-3-ene-1,5-diynyl)-trimethyl-silane 生成
  参考文献：
  名称：

  聚合方法用于合成埃斯帕米霉素和加利车霉素的烯二炔结构的中间体

  摘要：

  乙炔二乙炔锂5加到2-甲硅烷氧基-2-环己烯酮6中，然后进行甲硅烷基迁移，生成酮加合物7，这是向简单埃斯帕霉素核心的中间体

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99423-1

文献信息

• Synthetic and mechanistic studies on the antitumor antibiotics esperamicin A1 and calicheamicin .gamma.1: synthesis of 2-ketobicyclo[7.3.1.]enediyne and 13-ketocyclo[7.3.1]enediyne cores mediated by .eta.2]dicobalt hexacarbonyl alkyne complexes. Cycloaromatization rate studies
  作者：Philip Magnus、Paul Carter、Jason Elliott、Richard Lewis、John Harling、Thomas Pitterna、William E. Bauta、Simon Fortt

  DOI：10.1021/ja00033a031

  日期：1992.3

  of the antitumor antibiotics esperamicin and calicheamicin can be realized provided the 10,11-acetylenic bond is complexed as its derived η 2 Co 2 (CO) 6 adduct. The 10,11-η 2 -2-ketobicyclo[7.3.1] enediyne dicobalt hexacarbonyl adduct 38 was synthesized using η 2 dicobalt hexacarbonyl propargyl cation alkylation to form the crucial 10-membered ring

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环