| 849691-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 849691-14-1
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 342.436
• InChiKey: ZHYFSMXLTCIZAT-STQMWFEESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 锂硼氢 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-((S)-2-(((S)-1-hydroxy-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamoyl)piperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  广谱冠状病毒 3C 样蛋白酶拟肽抑制剂有效阻断 SARS-CoV-2 在细胞内的复制：设计、合成、生物学评价和 X 射线结构测定

  摘要：

  尽管在大流行期间批准了疫苗、单克隆抗体和限制措施，但对新的有效和安全的抗病毒药物的需求迫切需要增加针对 COVID-19 的治疗药物。病毒 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (3CL pro ) 是一种重要的复制酶，在 CoV 和变体的活性位点具有高度同源性，对 Leu-Gln 作为 P2-P1 残基显示出几乎独特的特异性，从而允许开发广泛的-光谱抑制剂。 本文描述了新设想的拟肽共价可逆抑制剂的设计、合成、生物活性和共晶结构信息。抑制剂显示醛弹头、P1 处的 Gln 模拟物和修饰的 P2-P3 残基。特别是，功能化的脯氨酸残基被插入到 P2 以稳定 β-转角样生物活性构象，从而调节亲和力。最有效的化合物对SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的3CL pro表现出低/亚 nM 效力，并在不同的环境中抑制三种人类 CoV（即SARS-CoV-2、MERS-CoV 和 HCoV 229）的病毒复制细胞系。特别是导数12根据病毒表现出

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115311
• 作为试剂：
  描述：

  二碘甲烷 、 3,4-二氢-1-苯基萘 在 C₁₇H₃₀N₂O₅ 、 diethylzinc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到7b-Phenyl-1,1a,2,3-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION
  [FR] CYCLOPROPANATION ASYMETRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005033050A3