2-[(Z)-butadienesulfonyl]-1-phenylethanone | 862672-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(Z)-butadienesulfonyl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[(1Z)-buta-1,3-dienyl]sulfonyl-1-phenylethanone
• CAS: 862672-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: UPISVIJSNNLNBU-OQFOIZHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-butadienesulfonyl]-1-phenylethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.25h， 生成 2-[(E)-butadienesulfonyl]-1-phenylethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  β-酰氧基磺酰基系链用于分子内Diels-Alder环加成反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。首次使用基于β-羟基砜的系链来实现热介导的分子内Diels-Alder环加成反应。反应以完全的区域选择性和高的（10/1）进行，以完成内/外选择性，并导致两种可能的内环加合物之一的优先形成。产率和立体选择性与β-酰氧基磺酰基系链上的R（1）取代基的体积成比例。

  DOI：

  10.1021/ol050930t
• 作为产物：
  描述：

  、 2-溴苯乙酮 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以4.98 g的产率得到2-[(Z)-butadienesulfonyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  β-酰氧基磺酰基系链用于分子内Diels-Alder环加成反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。首次使用基于β-羟基砜的系链来实现热介导的分子内Diels-Alder环加成反应。反应以完全的区域选择性和高的（10/1）进行，以完成内/外选择性，并导致两种可能的内环加合物之一的优先形成。产率和立体选择性与β-酰氧基磺酰基系链上的R（1）取代基的体积成比例。

  DOI：

  10.1021/ol050930t