Nickel-Catalyzed C–N Cross-Coupling of 4-Chloro-1,8-naphthalimides and Bulky, Primary Alkylamines at Room Temperature
作者:Joseph P. Tassone、Travis Lundrigan、Trent D. Ashton、Mark Stradiotto
DOI:10.1021/acs.joc.2c00417
日期:2022.5.6
fluorescent probes in biological applications, are prepared via Ni(cod)2/IPr-catalyzed cross-couplings between 4-chloro-1,8-naphthalimide electrophiles and α,α,α-trisubstituted, primary alkylamines at room temperature. This method represents the first synthesis of 4-amino-1,8-naphthalimides using Ni-catalyzed C–N cross-coupling and provides the first examples of 4-amino-1,8-naphthalimides incorporating such
4-Amino-1,8-naphthalimides 是生物应用中潜在有用的荧光探针,通过 Ni(cod) 2 /IPr 催化的 4-chloro-1,8-naphthalimide 亲电试剂和 α,α,α 之间的交叉偶联制备-室温下的三取代伯烷基胺。该方法代表了第一次使用 Ni 催化的 C-N 交叉偶联合成 4-氨基-1,8-萘酰亚胺,并提供了第一个包含这种庞大的伯烷基胺的 4-氨基-1,8-萘酰亚胺的例子,从而突出了Ni 催化工艺在合成萘酰亚胺支架中的效用,这些支架使用已建立的方法(S N Ar;Pd 或 Cu 催化)无法获得。