| 88999-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 88999-66-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: ZGLNFGWOELCGOV-QRKUABHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-萘酚 在 4 A molecular sieve 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Improvement in O→C-glycoside rearrangement approach to C-aryl glycosides: Use of 1-O-acetyl sugar as stable but efficient glycosyl donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97693-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-benzoyl-2,6-dideoxy-α-D-ribohexopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improvement in O→C-glycoside rearrangement approach to C-aryl glycosides: Use of 1-O-acetyl sugar as stable but efficient glycosyl donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97693-7

文献信息

• Efficient C-arylglycosylation of 1-O-methyl sugar by novel use of TMSOTf-AgClO4 catalyst system
  作者：Kazunobu Toshima、Goh Matsuo、Kuniaki Tatsuta

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88170-a

  日期：1992.4

  Highly beta-stereoselective C-arylglycosylations of the 1-O-methyl sugars 1 approximately 4 with 2-naphthol (9) were effectively achieved by novel combinational use of a catalytic amount of TMSOTf-AgClO4 as an activator. Also, C-arylglycosylations of the 1-O-acetyl sugars 5 approximately 8 with 9 in this way worked as well.