1-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-6-胺 | 823191-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-6-胺
• 英文名称: 1-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-1H-indol-6-ylamine
• 英文别名: 1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-6-amine；1-(1-methylpiperidin-4-yl)indol-6-amine
• CAS: 823191-51-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: CFJSTCSYECXWIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 1-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-6-胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到4-Fluoro-N-[1-(1-methyl-piperidin-4-yl)-1H-indol-6-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of bicyclic benzamides as novel 5-HT1F receptor agonists

  摘要：

  Several fused bicyclic systems have been investigated to serve as the core structure of potent and selective 5-HT1F receptor agonists. Replacement of the indole nucleus in 2 with indazole and 'inverted' indazole provided more potent and selective 5-HT1F receptor ligands. Indoline and 1,2-benzisoxazole systems also provided potent 5-HT1F receptor agonists, and the 5-HT1A receptor selectivity of the indoline- and 1,2-benzisoxazole-based 5-HT1F receptor agonists could be improved with modification of the benzoyl moiety of the benzamides. Through these studies, we found that the inherent geometries of the templates, not the nature of hybridization of the linking atom, were important for the 5-HT1F receptor recognition. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.079
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚啉 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of bicyclic benzamides as novel 5-HT1F receptor agonists

  摘要：

  Several fused bicyclic systems have been investigated to serve as the core structure of potent and selective 5-HT1F receptor agonists. Replacement of the indole nucleus in 2 with indazole and 'inverted' indazole provided more potent and selective 5-HT1F receptor ligands. Indoline and 1,2-benzisoxazole systems also provided potent 5-HT1F receptor agonists, and the 5-HT1A receptor selectivity of the indoline- and 1,2-benzisoxazole-based 5-HT1F receptor agonists could be improved with modification of the benzoyl moiety of the benzamides. Through these studies, we found that the inherent geometries of the templates, not the nature of hybridization of the linking atom, were important for the 5-HT1F receptor recognition. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.079

文献信息

• Nouveaux dérivés de l'indole et de l'indazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0902027A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  Composé de formule (I) : dans laquelle : n est égal à 0 ou 1, A représente une liaison σ ou un groupement alkylène, alkénylène, X représente un atome d'azote ou un groupement C-R2, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, G1 représente un groupement pyrrolidinyle ou pipéridyle ou le groupement Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： n 为 0 或 1、 A 代表σ键或亚烷基或烯基 X 代表氮原子或 C-R2 基团 R1 代表氢原子或烷基、 G1 代表吡咯烷基或哌啶基，或以下基团 药物。
• Substituierte Thiazolidinone, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2141163A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  Die Erfindung betrifft Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ) wobei R1, Q und X in den Ansprüchen definiert sind, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (Plk) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, sowie Zwischenprodukte zu deren Herstellung.

  本发明涉及通式 ( I ) 的噻唑烷酮化合物 其中 R1、Q 和 X 在权利要求中定义，它们的制备和用作治疗各种疾病的类 polo 激酶（Plk）抑制剂，以及制备它们的中间体。
• US6020336A
  申请人：——

  公开号：US6020336A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US6046205A
  申请人：——

  公开号：US6046205A

  公开（公告）日：2000-04-04
• Design, synthesis and evaluation of bicyclic benzamides as novel 5-HT1F receptor agonists
  作者：Deyi Zhang、Dan Kohlman、Joseph Krushinski、Sidney Liang、Bai-Ping Ying、John E. Reilly、Sean R. Dinn、David B. Wainscott、Suzanne Nutter、Wendy Gough、David L.G. Nelson、John M. Schaus、Yao-Chang Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.079

  日期：2004.12

  Several fused bicyclic systems have been investigated to serve as the core structure of potent and selective 5-HT1F receptor agonists. Replacement of the indole nucleus in 2 with indazole and 'inverted' indazole provided more potent and selective 5-HT1F receptor ligands. Indoline and 1,2-benzisoxazole systems also provided potent 5-HT1F receptor agonists, and the 5-HT1A receptor selectivity of the indoline- and 1,2-benzisoxazole-based 5-HT1F receptor agonists could be improved with modification of the benzoyl moiety of the benzamides. Through these studies, we found that the inherent geometries of the templates, not the nature of hybridization of the linking atom, were important for the 5-HT1F receptor recognition. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.