2-[(1R,2R,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydro-1-naphthalenyl]ethyl acetate | 320756-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1R,2R,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydro-1-naphthalenyl]ethyl acetate
• 英文别名: 2-((1R,2R,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl)ethyl acetate；2-[(1R,2R,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 320756-19-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: WAZIVOKZWOLZGT-GLXGZUSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydro-1-naphthalenyl]ethyl acetate 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到Acetic acid 2-((S)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三苯膦碘：一种用于叔醇区域选择性脱水的有效试剂

  摘要：

  叔醇在温和的条件下与三苯基膦和碘反应，以高收率得到最稳定的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.058
• 作为产物：
  描述：

  bicyclohomofarnesane-8α,12-diol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 200.0h， 以80%的产率得到Acetic acid (1R,2R,8aS)-1-(2-acetoxy-ethyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8α-acetoxydriman-11-oic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00636563

文献信息

• Triphenylphosphine–iodine: an efficient reagent for the regioselective dehydration of tertiary alcohols
  作者：E.J. Alvarez-Manzaneda、R. Chahboun、E. Cabrera Torres、E. Alvarez、R. Alvarez-Manzaneda、A. Haidour、J. Ramos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.058

  日期：2004.5

  Tertiary alcohols react under mild conditions with triphenylphosphine and iodine to give the most stable alkene in good yield.

  叔醇在温和的条件下与三苯基膦和碘反应，以高收率得到最稳定的烯烃。
• Synthesis of 8α-acetoxydriman-11-oic acid
  作者：M. N. Kol'tsa、G. N. Mironov、P. F. Vlad

  DOI：10.1007/bf00636563

  日期：1991.7