5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester | 438588-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 5-benzyl-11-hydroxybenzo[b]carbazole-1-carboxylate
• CAS: 438588-92-2
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量: 381.431
• InChiKey: RJVLNDOYLJKCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester 在 NH₃(l) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.22 g (99%)的产率得到5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型四环化合物类别被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20040092543A1
• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 5-benzyl-11-methoxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford 0.245 g (47%) of the title compound 5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester as an orange foam (MW 381.44)的产率得到5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  sPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US06992100B2
• 作为试剂：
  描述：

  三溴化硼 、 5-benzyl-11-methoxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford 0.245 g (47%) of the title compound 5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester as an orange foam (MW 381.44)的产率得到5-benzyl-11-hydroxy-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如脓毒性休克。

  公开号：

  US20040092543A1

文献信息

• Novel spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040092543A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A novel class of tetracyclic compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  一种新型四环化合物类别被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。
• sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06992100B2

  公开（公告）日：2006-01-31

  A novel class of tetracyclic compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。