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[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine | 130159-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
英文别名
3-phenyl-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)prop-2-en-1-imine
[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine化学式
CAS
130159-72-7
化学式
C18H15N3
mdl
——
分子量
273.337
InChiKey
PNWWURCJCMWUFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2,7-diphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    取代的氮杂茚的合成:新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    通过 4,5-二取代 3-氨基吡唑 1a-d 与 3-二甲氨基苯丙酮、肉桂醛、亚苄基苯乙酮和四氰乙烯反应合成了几种新的吡唑并[1,5-a]嘧啶。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1854
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-苯基吡唑肉桂醛吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    取代的氮杂茚的合成:新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    通过 4,5-二取代 3-氨基吡唑 1a-d 与 3-二甲氨基苯丙酮、肉桂醛、亚苄基苯乙酮和四氰乙烯反应合成了几种新的吡唑并[1,5-a]嘧啶。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1854
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