4,4-dimethyl-1-(1-methyl-indol-3-yl)-pent-1-en-3-one | 62747-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(1-methyl-indol-3-yl)-pent-1-en-3-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pent-1-en-3-one；4,4-dimethyl-1-(1-methylindol-3-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 62747-57-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: QXZGPZUQVXBEGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(1-methyl-indol-3-yl)-pent-1-en-3-one 、 二苯基乙炔 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalyzed oxidative annulation of alkenylindoles with alkynes initiated by C–H activation

  摘要：

  A palladium(II)-catalyzed annulation of alkenylindoles with diarylethynes initiated by C-H bond activation was developed. This method provided a convenient way for the synthesis of dihydrocyclopenta[b]indoles by enyne cyclization initiated by C-H bond activation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.079
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 、 3,3-dimethyl-1-(triphenylphosphanylidene)butan-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到4,4-dimethyl-1-(1-methyl-indol-3-yl)-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalyzed oxidative annulation of alkenylindoles with alkynes initiated by C–H activation

  摘要：

  A palladium(II)-catalyzed annulation of alkenylindoles with diarylethynes initiated by C-H bond activation was developed. This method provided a convenient way for the synthesis of dihydrocyclopenta[b]indoles by enyne cyclization initiated by C-H bond activation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.079