1,3-bis-(2-fluoro-phenyl)-acetone | 1425-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis-(2-fluoro-phenyl)-acetone
• 英文别名: 1,3-Bis-(2-fluor-phenyl)-aceton；1,3-Bis(2-fluorophenyl)propan-2-one
• CAS: 1425-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O
• mdl: MFCD16204277
• 分子量: 246.256
• InChiKey: ZPMDLKAIBNZIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(2-fluoro-phenyl)-acetone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化的[3 + 2]环丙烯酮和β-酮​​酸酯的环化：一种用季中心取代丁烯内酯的方法

  摘要：

  已经开发出前所未有的有机催化的环戊烯酮和β-酮​​酸酯的[3 + 2]环。该反应提供了直接的方法，以中等到良好的产率制备具有季中心的高度取代的丁烯内酯。初步机理研究证实，烯醇中间体对反应结果至关重要，并且涉及分子间酯化和分子内迈克尔加成过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03737
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis-(2-fluoro-phenyl)-acetone
  参考文献：
  名称：

  基于联萘支架的手性配体用于 Pd 催化的对映选择性 C-H 活化/环加成反应

  摘要：

  我们报告了使用一类新型配体 (NOBINAc) 使用钯催化剂进行不对称 C-H 活化的第一个例子。这些配体将联萘支架的轴向手性与单 N 保护氨基酸 (MPAA) 的双功能和双齿配位特性相结合，众所周知，MPAA 通过协调的金属化-去质子化机制有利于 Pd 促进的 C-H 活化。我们证明，我们的新配体通过高苄基三氟酰胺或邻甲基苄基三氟酰胺和丙二烯之间的正式 (5 + 2) 环加成反应，在组装 2-苯并氮杂卓时，能够实现比 MPAA 更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09479

文献信息

• Catalytic Asymmetric (3 + 3) Cycloaddition of Oxyallyl Zwitterions with α-Diazomethylphosphonates
  作者：Yan Liu、Xian Peng、Rui She、Xin Zhou、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02809

  日期：2021.9.17

  The unique structure of oxyallyls represents a significant challenge for their catalytic asymmetric applications. Herein, an unprecedented chiral imidodiphosphoric acid-catalytic enantioselective (3 + 3) cycloaddition between oxyallyl zwitterions generated in situ from α-haloketones and α-diazomethylphosphonates was developed. Pharmaceutically interesting chiral pyridazine-4(1H)-ones were obtained

  氧烯丙基的独特结构对其催化不对称应用提出了重大挑战。在此，开发了一种前所未有的手性亚氨基二磷酸催化的对映选择性（3 + 3）环加成反应，在由 α-卤代酮和 α-重氮甲基膦酸酯原位生成的氧烯丙基两性离子之间进行了环加成反应。药学上令人感兴趣的手性哒嗪-4( 1H )-酮以高达 98% 的收率获得，具有出色的立体选择性（高达 99% ee，> 99:1 dr）。
• Organocatalytic Regiodivergent C−C Bond Cleavage of Cyclopropenones: A Highly Efficient Cascade Approach to Enantiopure Heterocyclic Frameworks
  作者：Jian Cao、Ran Fang、Jin‐Yu Liu、Hong Lu、Yong‐Chun Luo、Peng‐Fei Xu

  DOI：10.1002/chem.201803861

  日期：2018.12.17

  reported that combines a cycloaddition reaction with a regioselective strain‐release process to afford diverse heterocyclic frameworks through bifunctional catalysis. The cooperation of hydrogen‐bonding network activation and a regiodivergent strain‐assisted effect is the key to promoting this complex chemical transformation, leading to the generation of two different ring systems in high yields with excellent

  此处报道了一种高效的级联方法，该方法将环加成反应与区域选择性菌株释放过程结合在一起，通过双功能催化作用提供了多种杂环骨架。氢键网络激活和区域发散应变辅助效应的合作是促进这种复杂化学转化的关键，从而导致以高产率生成具有优良立体选择性的两种不同的环系统。反应是通过一种机制进行的，该机制涉及“弹簧加载”的中间体，该中间体通过可控的环应变释放而实现可切换的C-C键断裂。该反应也适用于仅以0.1摩尔％的催化剂负载量进行克规模的合成。
• ORAL DOSAGE FORMS INCLUDING AN ANTIPLATELET AGENT AND AN ACID INHIBITOR
  申请人：Cogentus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2007362A2

  公开（公告）日：2008-12-31
• JPH06135804A
  申请人：——

  公开号：JPH06135804A

  公开（公告）日：1994-05-17
• [EN] ORAL DOSAGE FORMS INCLUDING AN ANTIPLATELET AGENT AND AN ACID INHIBITOR<br/>[FR] FORMES DE DOSAGE ORALES INCLUANT UN INHIBITEUR DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE ET UN INHIBITEUR ACIDE
  申请人：COGENTUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007115305A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present disclosure provides oral dosage forms comprising an antiplatelet agent and an acid inhibitor, as well as methods of treating subjects with an antiplatelet agent and an acid inhibitor.
  [FR] La présente invention concerne des formes de dosage orales contenant un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et un inhibiteur acide, de même que des procédés permettant de traiter des sujets avec un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et un inhibiteur acide.