(2S)-2-amino-3-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-propionic acid hydrobromide | 719308-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-propionic acid hydrobromide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoic acid;hydrobromide
• CAS: 719308-34-6
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 313.151
• InChiKey: RSXYAFAVGAHJEO-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-propionic acid hydrobromide 、 丙二酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYL GLUTARAMIDES AND THEIR USE AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] GLUTARAMIDES CYCLOPENTYLE ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME INHIBITEURS D'ENDOPEPTIDASE NEUTRE (NEP)

  摘要：

  该发明涉及NEP抑制剂，用于治疗心血管疾病，其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基，R2为氢或C1-C6烷基，L为芳香杂环环，可选择性地取代为C，C6烷基或卤素，R3为C1-C6烷基，可选择性地取代为卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚或腈基，或R3为苯基或芳香杂环基，每个基团可独立地取代为一个或多个烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚或腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢取代的生物易降解酯基团；p为0、1或2；q为1或2。

  公开号：

  WO2004056787A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-propionic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-2-amino-3-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-propionic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYL GLUTARAMIDES AND THEIR USE AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] GLUTARAMIDES CYCLOPENTYLE ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME INHIBITEURS D'ENDOPEPTIDASE NEUTRE (NEP)

  摘要：

  该发明涉及NEP抑制剂，用于治疗心血管疾病，其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基，R2为氢或C1-C6烷基，L为芳香杂环环，可选择性地取代为C，C6烷基或卤素，R3为C1-C6烷基，可选择性地取代为卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚或腈基，或R3为苯基或芳香杂环基，每个基团可独立地取代为一个或多个烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚或腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢取代的生物易降解酯基团；p为0、1或2；q为1或2。

  公开号：

  WO2004056787A1