4-Hydroxy-2-phenyl-5,6-benzo-chinolin | 1228-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-phenyl-5,6-benzo-chinolin
• 英文别名: 3-phenyl-benzo[f]quinolin-1-ol；3-Phenyl-benzo[f]chinolin-1-ol；3-phenyl-4H-benzo[f]quinolin-1-one
• CAS: 1228-85-9
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: SBDPVIXCULLDFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-281 °C
• 沸点：
  523.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-2-phenyl-5,6-benzo-chinolin 、 三氯氧磷 生成 1-Chloro-2-phenyl-benzochinolin
  参考文献：
  名称：

  DESAI K.; DESAI C. M., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1975, 52, NO 5, 448-449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2]naphthyl-(3-phenyl-benzo[f]quinolin-1-yl)-amine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-Hydroxy-2-phenyl-5,6-benzo-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Gizler; Moszew, Roczniki Chemii, 1935, vol. 15, p. 400,402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of chromones and quinolones via pd-catalyzed carbonylation of o-iodophenols and anilines in the presence of acetylenes
  作者：Sigeru Torii、Hiroshi Okumoto、Long He Xu、Masahiro Sadakane、Michel V. Shostakovsky、Andrew B. Ponomaryov、Valery N. Kalinin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80421-x

  日期：1993.7

  Synthesis of 2-substituted chromones and quinolones has been performed by a Pd-catalyzed carbonylation of o-iodophenols or o-iodoanilines in the presence of terminal acetylenes in a high yield through coupling of halides and acetylenes followed by cyclization as a one-pot reaction.

  的2-取代的色酮类和喹诺酮类合成已经通过钯催化的羰基被执行ö -iodophenols或ø在以高收率终端乙炔的存在下通过-iodoanilines卤化物和乙炔的耦合作为一锅反应，接着环化。
• Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 43,46
  作者：Bangdiwala、Desai

  DOI：——

  日期：——
• A new route to 2-aryl-4-quinolones via palladium-catalyzed carbonylative coupling of o-iodoanilines with terminal arylacetylenes
  作者：V.N. Kalinin、M.V. Shostakovsky、A.B. Ponomaryov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74135-9

  日期：1992.1

  O-Iodoanilines undergo Pd-catalyzed intramolecular heterocyclization with terminal arylacetylenes in the presence of carbon monoxide to give 2-aryl-4-quinolones.
• Dziewonski; Moszew, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1123,1133
  作者：Dziewonski、Moszew

  DOI：——

  日期：——