(7S,13E,16S,17R,18R,19E,21R)-7-tert-Butyldimethylsilyloxy-21-hydroxy-17,18-isopropylidenedioxy-16,18-dimethyl-10-phenyl[11]cytochalasa-6(12),13,19-triene-1-one | 129056-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7S,13E,16S,17R,18R,19E,21R)-7-tert-Butyldimethylsilyloxy-21-hydroxy-17,18-isopropylidenedioxy-16,18-dimethyl-10-phenyl[11]cytochalasa-6(12),13,19-triene-1-one
• 英文别名: (1R,2R,3E,5R,9R,10S,12E,14R,15S,17S,18R,19S)-19-benzyl-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-5,7,7,10,17-pentamethyl-16-methylidene-6,8-dioxa-20-azatetracyclo[12.7.0.01,18.05,9]henicosa-3,12-dien-21-one
• CAS: 129056-42-4
• 化学式: C₃₇H₅₅NO₅Si
• 分子量: 621.933
• InChiKey: VAPKTRWXXKTKQP-NJDHZUCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,13E,16S,17R,18R,19E,21R)-7-tert-Butyldimethylsilyloxy-21-hydroxy-17,18-isopropylidenedioxy-16,18-dimethyl-10-phenyl[11]cytochalasa-6(12),13,19-triene-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 (7S,13E,16S,17R,18R,19E,21R)-21-Acetoxy-7-hydroxy-17,18-isopropylidenedioxy-16,18-dimethyl-10-phenyl[11]cytochalasa-6(12),13,19-triene-1-one
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素合成：细胞松弛素D的全合成

  摘要：

  细胞松弛素D是通过分子内Diels-Alder反应合成的，形成11元环。

  DOI：

  10.1039/c39900000464
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-Benzoyl-5-benzyl-3-[(4E,6S,8E,10E,12E)-4,6,12-trimethyl-1-oxotetradecatetra-4,8,10,12-enyl]pyrrolidin-2-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 水 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 (7S,13E,16S,17R,18R,19E,21R)-7-tert-Butyldimethylsilyloxy-21-hydroxy-17,18-isopropylidenedioxy-16,18-dimethyl-10-phenyl[11]cytochalasa-6(12),13,19-triene-1-one
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素D的全合成：细胞松弛素O的全合成和完整结构分配

  摘要：

  据报道，细胞松弛素D 3的总合成过程中的关键步骤是分子内Diels-Alder反应，该反应用于关闭11元环，同时在四个立体中心C（4），C（5）引入所需的立体化学。 ，C（8）和C（9）。Diels-Alder反应的前体21是由醛13与二烯基膦酸酯14缩合制得三烯15，三烯15转化为酰基咪唑17后，用于酰化吡咯烷酮18。不稳定的吡咯烷酮21为然后通过苯硒化-氧化消除从吡咯烷酮生成，并通过在高稀释条件下在甲苯中加热而环化，得到大环三烯22（25-30％）。研究了该三烯中双键的选择性官能化，其中环氧化对17,18-双键具有选择性，而使用四氧化在6,7-双键处选择性发生羟基化作用。为了完成细胞松弛素D 3的合成，通过保护和脱水将6，7-二醇26转化为环外烯烃30。使用四氧化进行进一步的羟基化反应，得到二醇31，通过保护，继之以苯硒化，将其转移至烯酮36中，N-脱苯甲酰化和氧化消除。在卢氏条件下还

  DOI：

  10.1039/a906412e

文献信息

• Cytochalasan synthesis: total synthesis of cytochalasin D
  作者：Eric Merifield、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/c39900000464

  日期：——

  Cytochalasin D has been synthesized using an intramolecular Diels–Alder reaction to form the eleven-membered ring.

  细胞松弛素D是通过分子内Diels-Alder反应合成的，形成11元环。
• Total synthesis of cytochalasin D: total synthesis and full structural assignment of cytochalasin O
  作者：Eric Merifield、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/a906412e

  日期：——

  with epoxidation being selective for the 17,18-double-bond and hydroxylation using osmium tetroxide taking place selectively at the 6,7-double-bond. For completion of the synthesis of cytochalasin D 3, the 6,7-diol 26 was converted into the exocyclic alkene 30 by protection and dehydration. Further hydroxylation using osmium tetroxide gave the diol 31 which was taken through to the enone 36 by protection

  据报道，细胞松弛素D 3的总合成过程中的关键步骤是分子内Diels-Alder反应，该反应用于关闭11元环，同时在四个立体中心C（4），C（5）引入所需的立体化学。 ，C（8）和C（9）。Diels-Alder反应的前体21是由醛13与二烯基膦酸酯14缩合制得三烯15，三烯15转化为酰基咪唑17后，用于酰化吡咯烷酮18。不稳定的吡咯烷酮21为然后通过苯硒化-氧化消除从吡咯烷酮生成，并通过在高稀释条件下在甲苯中加热而环化，得到大环三烯22（25-30％）。研究了该三烯中双键的选择性官能化，其中环氧化对17,18-双键具有选择性，而使用四氧化在6,7-双键处选择性发生羟基化作用。为了完成细胞松弛素D 3的合成，通过保护和脱水将6，7-二醇26转化为环外烯烃30。使用四氧化进行进一步的羟基化反应，得到二醇31，通过保护，继之以苯硒化，将其转移至烯酮36中，N-脱苯甲酰化和氧化消除。在卢氏条件下还