8-hydroxy-6-morpholin-4-yl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-3-carboxylic acid 2-dimethylaminoethyl ester | 767357-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-6-morpholin-4-yl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-3-carboxylic acid 2-dimethylaminoethyl ester
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethyl 8-hydroxy-6-morpholin-4-yl-9-oxo-10H-acridine-3-carboxylate
• CAS: 767357-87-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₅
• 分子量: 411.458
• InChiKey: CVQOEYUXNCELCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 8-hydroxy-6-morpholin-4-yl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-3-carboxylic acid hexyl ester 在 丙酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield an orange solid (10 mg, 27%)的产率得到8-hydroxy-6-morpholin-4-yl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-3-carboxylic acid 2-dimethylaminoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Xanthones, thioxanthones and acridinones as DNA-PK inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包括该化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药剂敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法。

  公开号：

  US08404681B2

文献信息

• Xanthones, thioxanthones and acridinones as dna-pk inhibitors
  申请人：Halbrook W. James

  公开号：US20070167441A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compound that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods of inhibiting the DNA-PK biological activity, methods of sensitizing cells the agents that cause DNA lesions, and methods of potentiating cancer treatment are disclosed.

  本发明公开了抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包括该化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药剂敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法。
• [EN] XANTHONES, THIOXANTHONES AND ACRIDINONES AS DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] MATERIAUX ET PROCEDES DE POTENTIALISATION D'UN TRAITEMENT ANTICANCEREUX
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2004085418A3

  公开（公告）日：2005-01-27
• US8404681B2
  申请人：——

  公开号：US8404681B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• Xanthones, thioxanthones and acridinones as DNA-PK inhibitors
  申请人：Halbrook James W.

  公开号：US08404681B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  Compound that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods of inhibiting the DNA-PK biological activity, methods of sensitizing cells the agents that cause DNA lesions, and methods of potentiating cancer treatment are disclosed.

  本发明揭示了抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包括该化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药剂敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法。