(2R,4E,6S,7S,8R,9S,10S)-9-(benzyloxy)-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-11-(methoxymethoxy)-2,6,8,10-tetramethyl-1-[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]-4-undecen-3-one | 1320344-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4E,6S,7S,8R,9S,10S)-9-(benzyloxy)-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-11-(methoxymethoxy)-2,6,8,10-tetramethyl-1-[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]-4-undecen-3-one
• 英文别名: (E,2R,6S,7S,8R,9S,10S)-11-(methoxymethoxy)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8,10-tetramethyl-9-phenylmethoxy-1-tri(propan-2-yl)silyloxyundec-4-en-3-one
• CAS: 1320344-49-7
• 化学式: C₄₁H₆₆O₇Si
• 分子量: 699.056
• InChiKey: DOEKLHCFBAJMTQ-WUOBQNMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4E,6S,7S,8R,9S,10S)-9-(benzyloxy)-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-11-(methoxymethoxy)-2,6,8,10-tetramethyl-1-[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]-4-undecen-3-one 在 platinum(IV) oxide 、 borane-dimethyl sulfide complex 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3R,6S,7S,8R,9S,10S)-9-(benzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-2,6,8,10-tetramethyl-1-[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]undecan-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C1-C11 Tetrahydropyran Core Unit of (+)-Zincophorin

  摘要：

  本文报道了使用不对称策略合成C1-C11四氢吡喃核心单元(+)-锌蛋白。霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）和光信环化反应是关键的转化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259967
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-2,4,6-trimethylheptane-1,3,7-triol 在 barium hydroxide octahydrate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,4E,6S,7S,8R,9S,10S)-9-(benzyloxy)-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-11-(methoxymethoxy)-2,6,8,10-tetramethyl-1-[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]-4-undecen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C1-C11 Tetrahydropyran Core Unit of (+)-Zincophorin

  摘要：

  本文报道了使用不对称策略合成C1-C11四氢吡喃核心单元(+)-锌蛋白。霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）和光信环化反应是关键的转化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259967