5-(4-methoxybenzyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-phenylthio-1H-imidazole | 546113-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-phenylthio-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[[5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-phenylsulfanylimidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 546113-16-0
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₂SSi
• 分子量: 426.655
• InChiKey: ZLGFRUOUZYJHNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxybenzyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-phenylthio-1H-imidazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-bis(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Seikou; Kawasaki, Ikuo; Yamashita, Masayuki, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 3, p. 583 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-(4-methoxybenzyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-phenylthio-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Seikou; Kawasaki, Ikuo; Yamashita, Masayuki, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 3, p. 583 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakamura, Seikou; Kawasaki, Ikuo; Yamashita, Masayuki, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 3, p. 583 - 598
  作者：Nakamura, Seikou、Kawasaki, Ikuo、Yamashita, Masayuki、Ohta, Shunsaku

  DOI：——

  日期：——