N-(1-Piperidinyl)-2-(1-propoxy)adenosine | 151666-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(1-Piperidinyl)-2-(1-propoxy)adenosine
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-[6-(piperidin-1-ylamino)-2-propoxy-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3,4-diol；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(piperidin-1-ylamino)-2-propoxypurin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 151666-03-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₆O₅
• 分子量: 408.458
• InChiKey: YCBXJRXEANYVPH-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-N-(1-piperidinyl)adenosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到N-(1-Piperidinyl)-2-(1-propoxy)adenosine
  参考文献：
  名称：

  C2,N.sup.6 -disubstituted adenosine derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用盐：##STR1##其中X是卤素，全卤代甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基，或C.sub.1-6-烷基胺基；R.sup.1选择自N-键合的杂环。在A1和A2腺苷受体之间具有最大区分能力的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。这些腺苷衍生物可用作抗惊厥药。

  公开号：

  US05432164A1

文献信息

• Methods of treating ischemia with C2, N.sup.6 -disubstituted adenosine
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05578582A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  This application relates to methods of treating myocardial or cerebral ischemia, comprising administering a compound of formula I: ##STR1## wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio or C.sub.1-6 -alkylamino; and R.sup.1 is selected from N-bonded heterocycles. The compound with the greatest ability to discriminate between the A1 and A2 adenosine receptors is 2-chloro-N-[4-phenoxy-1-piperidinyl]adenosine.

  该应用涉及治疗心肌或脑缺血的方法，包括给予化合物I的方法：##STR1##其中X为卤素，全卤甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基氨基；R.sup.1选自N-键合杂环。具有区分A1和A2腺苷受体能力最大的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。
• NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0609375A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5432164A
  申请人：——

  公开号：US5432164A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5578582A
  申请人：——

  公开号：US5578582A

  公开（公告）日：1996-11-26
• [EN] NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1993008206A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; R1 is selected from optionally substituted N^_-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) Composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels acceptables pharmaceutiquement dans laquelle X représente halogène, perhalométhyle, cyano, alkoxy C1-6, alkythio C1-6 ou alkylamino C1-6; R1 est sélectionné à partir de composés hétérocycliques éventuellement substitués et comportant une liaison N. On a découvert que lesdits composés sont efficaces dans le traitement de maladies du système nerveux central.