1-(12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoropentadecyl)-1H-imidazole | 1120399-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoropentadecyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(12,12,13,13,14,14,15,15,15-Nonafluoropentadecyl)imidazole；1-(12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoropentadecyl)imidazole
• CAS: 1120399-03-2
• 化学式: C₁₈H₂₅F₉N₂
• 分子量: 440.396
• InChiKey: WGWSLYNOQZVFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-bromo-12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoropentadecane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-(12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoropentadecyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman Reaction on Water without Organic Solvent, Assisted by a ‘Catalytic’ Amount of Amphiphilic Imidazole Derivatives

  摘要：

  可以使用两性N-烷基咪唑在无任何有机溶剂的情况下，以水作为溶剂进行Morita-Baylis-Hillman (MBH)反应。随着水的添加，该反应得以加速，这是在水存在下进行的第一个没有有机溶剂的“催化”MBH反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216944