L-Proline-Catalyzed Knoevenagel Condensation: A Facile, Green Synthesis of (<i>E</i>)-Ethyl 2-Cyano-3-(1H-indol-3-yl)acrylates and (<i>E</i>)-3-(1H-Indol-3-yl)acrylonitriles
作者:M. Venkatanarayana、P. K. Dubey
DOI:10.1080/00397911.2010.543382
日期:2012.6.15
Abstract L-Proline has been utilized as a novel and ecofriendly catalyst in ethanol medium for the Knoevenagel condensation of indole-3-carboxyaldehydes and their N-methyl derivatives 1(a–e) and 4(a–e) with the active methylene compound, ethyl cyanoacetate (2) to afford substituted (E)-ethyl 2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)acrylates 3(a–e) and 5(a–e) respectively. These products were reacted with dimethyl
摘要 L-脯氨酸已被用作乙醇介质中的新型环保催化剂,用于吲哚-3-甲醛及其 N-甲基衍生物 1(a-e) 和 4(a-e) 与活性亚甲基化合物的 Knoevenagel 缩合反应。 , 氰基乙酸乙酯 (2) 分别得到取代的 (E)-乙基 2-氰基-3-(1H-吲哚-3-基) 丙烯酸酯 3(a-e) 和 5(a-e)。在 PEG-600 作为一种有效的绿色溶剂存在下,这些产物与硫酸二甲酯反应,得到相应的 N-甲基化衍生物 5(a-e)。这些 Knoevenagel 产品与 5% NaOH 反应,生成 (E)-3-(1H-indol-3-yl) 丙烯腈 6(a-e) 和 7(a-e)。图形概要