2-[1-(4-cyanophenyl)-7-methoxy-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]-quinolin-8-yloxy]-N-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide | 1353635-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-(4-cyanophenyl)-7-methoxy-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]-quinolin-8-yloxy]-N-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[1-(4-cyanophenyl)-7-methoxy-3-methylpyrazolo[3,4-c]quinolin-8-yl]oxy-N-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 1353635-45-6
• 化学式: C₃₅H₃₆FN₇O₃
• 分子量: 621.714
• InChiKey: ZHJLPRDMDVRPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-cyanophenyl)-7-methoxy-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-8-yloxy]-(4-fluorophenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[1-(4-cyanophenyl)-7-methoxy-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]-quinolin-8-yloxy]-N-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINES

  摘要：

  该发明涉及化合物的结构式(I)、(II)和(III)，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。结构式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及将结构式(I)的化合物与放疗和/或抗癌药物结合在一起，在预防、治疗或控制癌症、肿瘤、转移或血管生成障碍方面的应用。此外，该发明还涉及通过将结构式(II)或(III)的化合物反应，并可选地将结构式(I)的碱或酸转化为其盐之一的过程来制备结构式(I)的化合物。

  公开号：

  US20130150359A1

文献信息

• PYRAZOLOCHINOLINDERIVATE ALS DNA-PK-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2588457B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US8802712B2
  申请人：——

  公开号：US8802712B2

  公开（公告）日：2014-08-12