摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxy-2-phenyl-N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)acetamide | 1338792-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-2-phenyl-N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)acetamide
英文别名
2-methoxy-2-phenyl-N-[3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl]acetamide
2-methoxy-2-phenyl-N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)acetamide化学式
CAS
1338792-50-9
化学式
C22H20N4O4S
mdl
——
分子量
436.491
InChiKey
WBKWIGZIJLEGEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基吲唑 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2-methoxy-2-phenyl-N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery of inhibitors of the mitotic kinase TTK based on N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-acetamides and carboxamides
    摘要:
    TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at positions 3 and 5, respectively, establishing a novel chemical class culminating in identification of 72 (CFI-400936). This potent inhibitor of TTK (IC50=3.6nM) demonstrated good activity in cell based assay and selectivity against a panel of human kinases. A co-complex TTK X-ray crystal structure and results of a xenograft study with TTK inhibitors from this class are described.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.06.027
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2011123937A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.
    本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
查看更多