9-(β-chloroethyl)anthracene | 1468-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(β-chloroethyl)anthracene
• 英文别名: 9-<2-Chlor-aethyl>-anthracen；9-(2-chloro-ethyl)-anthracene；9-(2-Chloroethyl)anthracene
• CAS: 1468-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl
• 分子量: 240.732
• InChiKey: SMPURGMPXQXGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(β-chloroethyl)anthracene 在 氯氟磺酰 、 氟磺酸 作用下， 生成 10-(2-chloroethyl)-9H-anthracen-10-ylium
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. 254. Direct preparation of 9-.alpha.-ethyleneanthracenium ions from 9-.beta.-fluoroethylanthracenes via anthryl participation and their proton and carbon-13 NMR spectroscopic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a034
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-羟乙基)蒽 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 9-(β-chloroethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  三萜衍生物作为药用助剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a013

文献信息

• Triptycene Derivatives as Medicinal Agents
  作者：Edmund C. Kornfeld、Pam Barney、John Blankley、William Faul

  DOI：10.1021/jm00327a013

  日期：1965.5
• OLAH, G. A.;SINGH, B. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3265-3270
  作者：OLAH, G. A.、SINGH, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4629821A
  申请人：——

  公开号：US4629821A

  公开（公告）日：1986-12-16
• Stable carbocations. 254. Direct preparation of 9-.alpha.-ethyleneanthracenium ions from 9-.beta.-fluoroethylanthracenes via anthryl participation and their proton and carbon-13 NMR spectroscopic study
  作者：George A. Olah、Brij P. Singh

  DOI：10.1021/ja00323a034

  日期：1984.5