1,1-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)ethyl ethanoate | 127239-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)ethyl ethanoate
• 英文别名: <α,α-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)>ethyl ethanoate；<1,1-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)>ethyl ethanoate；(1,1,1,7,7,7-Hexafluoro-4-methylhepta-2,5-diyn-4-yl) acetate
• CAS: 127239-62-7
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₂
• 分子量: 272.147
• InChiKey: PUUDGFCQBOODGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)ethyl ethanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 456.0h， 生成 1-acetoxy-1-<4,7-bis(trifluoromethyl)tetracyclo<4.3.0.0^3,5.0^4,9>non-7-en-9-yl>ethene
  参考文献：
  名称：

  Barlow, Michael G.; Tajammal, Sabiha; Tipping, Anthony E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2485 - 2494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-丙炔 、 乙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)ethyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Barlow, Michael G.; Tajammal, Sabiha; Tipping, Anthony E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2485 - 2494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated acetylenes. Part 11. Reaction of [1,1-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)]ethyl ethanoate with cyclohexa-1,3-diene and of [α,a-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)]benzyl benzoate with norbornadiene and diazomethane
  作者：Michael G. Barlow、Sabiha Tajammal、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80403-0

  日期：1993.7

  corresponding benzoate ester (CF3CC)2CPhO2CPh (1b) at 150 °C gave a complex mixture of unidentified products; reaction did not occur at 100 °C. Facile reaction occurred between diazomethane and the ester 1b at 0 °C to give [α,α-bis(4-trifluoromethylpyrazol-3-yl)]benzyl benzoate (16) and [α-(1-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-yl)-α-(4-trifluoromethylpyrazol-3-yl)]benzyl benzoate (15) and hence [α,α-bis(1-m

  环己-1,3-二烯与dialkynyl酯（CF反应3 CC）2 CM ë Ò 2 CM ë（1A）在70℃下使两种非对映（比率9:2）的混合物中的狄尔斯的-Al醛加合物[2-（2-乙酰氧基-5,5,5-三氟戊-3-yn-2-基）-3-三氟甲基]双环[2.2.2]八-2,5-二烯（3），其中在100℃下热解，主要得到2-（2-乙酰氧基-5,5,5-三氟戊-3-yn-2-基）苯并三氟化物（4）及其少量的水合产物2-（2-乙酰氧基-5,5,5-三氟戊-3-一-2-基）苯并三氟化物（5）。降冰片二烯和相应的苯甲酸酯之间试图环加成（CF 3 CC）2 CPhO 2 CPh（1b）在150°C下得到复杂的身份不明的产物混合物；在100°C时未发生反应。重氮甲烷与酯1b在0°C时容易发生反应，得到[α，α-双（4-三氟甲基吡唑-3-基）]苯甲酸苄酯（16）和[α-（1-甲基-4-三氟甲基吡唑并5]
• Novel cycloadducts from the reactions of [α,α-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)]benzyl benzoate and [1,1-bis(3,3,3-trifluoropropynyl)]ethyl ethanoate with furan
  作者：Michael G. Barlow、Sabiha Tajammal、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/c39890001637

  日期：——

  Reaction of furan with the dialknyl ester (CF3CC)2CPhOCOPh (1a) in dichloromethane at 50°C affords a mixture of four 1:1 adducts, the (Z)-isomer of triene (4a)(major product), diketone (5a), and the benzopenta-cyclononenes (3) and (6), via the common intermediate 2-benzoyloxy-2-phenyl-4, 10-bis(trifluoromethyl)-7-oxapentacyclo [4.4.0.01,3.05,9.08,10]dec-3-ene (9) formed from the bis Diels–Alder adduct

  呋喃与二烷基酯（CF 3 C C）2 CPhOCOPh（1a）在二氯甲烷中于50°C反应，得到四种1：1的加合物的混合物，即三烯的（Z）异构体（4a）（主要产物），二酮（5a），和苯并五环-环壬烯（3）和（6），通过共同的中间体2-苯甲酰氧基-2-苯基-4，10-双（三氟甲基）-7-氧杂五环[4.4.0.0 1,3。 0 5,9 0.0 8,10 ]癸-3-烯（9从所形成的二基）双分子内狄尔斯-阿德耳加成物（π 2小号+ π2小号+ π 2个小号）环加成，随后的呋喃复古裂解; 与酯（CF 3 C C）2 CMeOCOMe（1b）的相应反应类似地产生二酮（5b）（主要产物）和三烯（4）的（E）和（Z）异构体的混合物，呋喃-二炔2：1加合物（7）或（8）也正在形成。
• Barlow, Michael G.; Tajammal, Sabiha; Tipping, Anthony E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2485 - 2494
  作者：Barlow, Michael G.、Tajammal, Sabiha、Tipping, Anthony E.

  DOI：——

  日期：——