exo-7-ethyl-5-methyl-4-phenylseleno-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane | 250359-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: exo-7-ethyl-5-methyl-4-phenylseleno-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: (2R,4RS,6S,7R)-exo-7-ethyl-5-methyl-4-phenylseleno-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane；(1R,5S,7R)-7-ethyl-5-methyl-4-phenylselanyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 250359-36-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂Se
• 分子量: 311.283
• InChiKey: BWDDXSZJZADFDT-VOFREWHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-7-ethyl-5-methyl-4-phenylseleno-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene, 7-ethyl-5-methyl-, (1R,5S,7R)-
  参考文献：
  名称：

  7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1] oct-3-ene（家鼠）信息素的两种对映体的合成

  摘要：

  雄性小鼠Musmusculus信息素的两个对映异构体exo-7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1] oct-3-ene均由酒石酸的对映异构体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96072-7
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-yne 在 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 三甲基氯硅烷 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 247.0h， 生成 exo-7-ethyl-5-methyl-4-phenylseleno-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  2-sec-Butyl-4,5-dihydrothiazole 和 (1R,5S,7R)-3,4-Dehydro-exo-brevicomin 的对映异构体的合成，雄性小鼠的信息素成分，Mus musculus

  摘要：

  已以光学活性形式合成了小鼠 Musmusculus 雄性产生的信息素的两种成分 [2-sec-butyl-4,5-dihydrothiazole (1) 和 3,4-dehydro-exo-brevicomin (2)]。1 的对映异构体以对映异构体纯度为大约 . 92% ee 并且发现容易外消旋。不对称二羟基化被用作关键反应（1516），允许制备（1R，5S，7R）-2与约。94% EE。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2167::aid-ejoc2167>3.0.co;2-l

文献信息

• Synthesis of the Enantiomers of 2-sec-Butyl-4,5-dihydrothiazole and (1R,5S,7R)-3,4-Dehydro-exo-brevicomin, Pheromone Components of the Male Mouse,Mus musculus
  作者：Takuya Tashiro、Kenji Mori

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2167::aid-ejoc2167>3.0.co;2-l

  日期：1999.9

  Two components [2-sec-butyl-4,5-dihydrothiazole (1) and 3,4-dehydro-exo-brevicomin (2)] of a male-produced pheromone of the mouse Musmusculus have been synthesized in optically active forms. The enantiomers of 1 were obtained with an enantiomeric purity of ca. 92% ee and were found to be readily racemizable. Asymmetric dihydroxylation was employed as the key reaction (1516) allowing the preparation

  已以光学活性形式合成了小鼠 Musmusculus 雄性产生的信息素的两种成分 [2-sec-butyl-4,5-dihydrothiazole (1) 和 3,4-dehydro-exo-brevicomin (2)]。1 的对映异构体以对映异构体纯度为大约 . 92% ee 并且发现容易外消旋。不对称二羟基化被用作关键反应（1516），允许制备（1R，5S，7R）-2与约。94% EE。
• Synthesis of both the enantiomers of 7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene, the (house mouse) pheromone
  作者：Kenji Mori、Young-Bae Seu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96072-7

  日期：1986.1

  Both the enantiomers of the pheromone of the male mouse Musmusculus, exo-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene, were synthesized from the enantiomers of tartaric acid.

  雄性小鼠Musmusculus信息素的两个对映异构体exo-7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1] oct-3-ene均由酒石酸的对映异构体合成。