(S)-2-{4-[4-(2,4-Diamino-pyrimidin-5-yl)-butyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 175729-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{4-[4-(2,4-Diamino-pyrimidin-5-yl)-butyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 175729-65-4
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₅
• 分子量: 527.664
• InChiKey: ZHXXCGIUFUNFFL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  159.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{4-[4-(2,4-Diamino-pyrimidin-5-yl)-butyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 dihydrofolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a new series of dihydrofolate reductase inhibitors based on the 4-(2,6-diamino-5-pyrimidinyl)alkyl-L-glutamic acid structure

  摘要：

  A novel series of dihydrofolate reductase inhibitors was uncovered during an expansion of the SAR of 5,10-dideazatetrahydrofolic acid, and their biological activity was evaluated. These new analogs do not possess an oxygen at the 4 position and contain a monocyclic pyrimidine ring.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00053-4
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二-叔-丁基酯二苯磺酰亚胺盐 在 钯 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{4-[4-(2,4-Diamino-pyrimidin-5-yl)-butyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a new series of dihydrofolate reductase inhibitors based on the 4-(2,6-diamino-5-pyrimidinyl)alkyl-L-glutamic acid structure

  摘要：

  A novel series of dihydrofolate reductase inhibitors was uncovered during an expansion of the SAR of 5,10-dideazatetrahydrofolic acid, and their biological activity was evaluated. These new analogs do not possess an oxygen at the 4 position and contain a monocyclic pyrimidine ring.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00053-4