1-Butanone, 1-[1,1a(2)-biphenyl]-4-yl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro- | 2173112-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butanone, 1-[1,1a(2)-biphenyl]-4-yl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-(4-phenylphenyl)butan-1-one
• CAS: 2173112-51-9
• 化学式: C₁₆H₉F₇O
• 分子量: 350.236
• InChiKey: YHQVOBAQMONCKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butanone, 1-[1,1a(2)-biphenyl]-4-yl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro- 在 manganese(IV) oxide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 hydrazine hydrate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-4-(2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-yl)-1,1′-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过 (1-Aryl)-2,2,2-三氟乙基-硅烷的脱甲硅烷基化脱氟反应合成 1-Aryl-2,2-二氟烯烃

  摘要：

  公开了一种通过 1,2-脱甲硅烷基化脱氟合成 1-芳基-2,2-二氟烯烃的有效途径。仅氟化物源的催化量的需要来启动脱甲硅基和得到宝石-difluoroalkenes在很好定量的产率，使用温和的反应条件在碳酸二甲酯，为绿色溶剂。该反应使用 (1-芳基)-2,2,2-三氟乙基-硅烷，通过三氟乙基重氮烷烃插入叔有机硅烷的 Si-H 键很容易制备。(1-Aryl)-全氟烷基-硅烷干净地提供相应的 ( Z )-1-亚苄基全氟烷烃，其在加氢脱氟后提供 ( E)-β(全氟烷基)苯乙烯衍生物，具有优异的收率和完全的立体选择性。涉及顺序插入和脱甲硅烷基-脱氟的一锅系统也适用于这种转化。该方法证明了有机硅烷对于制备氟化烯烃作为合成有用目标的有用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01724