| 1374425-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1374425-61-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃Si
• 分子量: 452.709
• InChiKey: LTILQZNAHYWIII-IXCJQBJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 正丁基锂 、 双氧水 、 碘 、 氧气 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 (1R,5R,6R)-6-methyl-5,6-bis(2-phenylmethoxyethyl)-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Hyperforin 核心结构的基于手性池的方法

  摘要：

  不对称进入 (+)-hyperforin 的双环核心结构。所开发的合成策略具有精心编排的立体化学中继，来自驻留在 (-)-Wieland-Miescher 酮内的单个手性中心和分子内醛醇反应，以铸造在各种多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚中发现的 [3.3.1] 双环支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101629
• 作为产物：
  描述：

  [(4'aR,8'aR)-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-1,4,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene]-2'-yl]oxy-trimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-Hyperforin 核心结构的基于手性池的方法

  摘要：

  不对称进入 (+)-hyperforin 的双环核心结构。所开发的合成策略具有精心编排的立体化学中继，来自驻留在 (-)-Wieland-Miescher 酮内的单个手性中心和分子内醛醇反应，以铸造在各种多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚中发现的 [3.3.1] 双环支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101629