5-(4-Bromo-thiazol-2-yl)-pent-4-yn-1-ol | 204513-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Bromo-thiazol-2-yl)-pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)pent-4-yn-1-ol
• CAS: 204513-58-6
• 化学式: C₈H₈BrNOS
• 分子量: 246.128
• InChiKey: OXVHNUHZVVAZQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Bromo-thiazol-2-yl)-pent-4-yn-1-ol 在 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氢气 、 六甲基二锡 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; He, Yun; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie - International Edition, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 84 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 2,4-二溴噻唑 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到5-(4-Bromo-thiazol-2-yl)-pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过基于Stille偶联的策略进行埃博霉素E和相关侧链修饰类似物的全合成。

  摘要：

  已利用Stille偶联策略完成了从乙烯基碘7和噻唑-锡烷8h合成埃博霉素E的全过程。使用闭环复分解（RCM）由三烯15制备中心核心片段7及其反式异构体11，随后将其与多种替代的锡烷偶联以提供埃坡霉素类似物18a-o和19a-o的文库。然后使用Stille偶联方法从关键的大内酯中间体24制备埃博霉素B类似物，该中间体本身是通过基于大内酯化的策略合成的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00153-9